岗位责职：

1.深度洞察全球mRNA领域技术前沿与行业发展趋势，结合公司战略目标，制定中长期mRNA研发战略规划、年度研发计划及预算方案。

2.主导mRNA药物研发体系进一步发展、技术创新突破与研发团队管理，带领公司在mRNA疫苗、mRNA疗法等核心业务领域的技术布局与项目落地，确保研发方向契合行业前沿趋势与市场未满足需求。

3.持续优化mRNA关键技术平台，主导解决研发过程中的重大技术难题，如递送效率提升、免疫原性调控、稳定性优化等关键瓶颈，推动核心技术的自主创新与迭代升级，构建公司技术壁垒。

4.统筹mRNA研发项目的全流程管理，制定项目研发方案与时间节点，定期开展项目评审，及时识别并规避研发风险，确保项目按计划高效推进，负责关键研发数据的审核与决策。

5.进一步发展mRNA研发团队，营造良好的科研创新氛围，指导人才发展，激发团队成员的积极性与创造力；统筹管理研发团队日常运营，协调跨职能协作，提升团队整体研发效率与技术水平。

6.建立并维护与高校、科研院所、医疗机构及同行企业的战略合作关系，整合内外部优质资源，加速研发进程与技术成果转化。

7.支持公司其他战略项目，包括不限于项目申报、融资、BD等相关方面，参与共同评估决策。

8.其他研发管理及体系优化相关工作。

任职要求:

1.生物医学领域博士学历，免疫学优先考虑；科研基础扎实。

2.15年以上生物医药研发经验，其中至少8年以上mRNA领域或免疫治疗领域研发及管理经验。

3.精通mRNA核心技术，在至少1个核心技术模块有深厚的技术积累与独到见解。

4. 熟悉创新药/创新疗法研发及IND流程，熟悉国内外mRNA药物研发相关的监管法规与指导原则，能够确保研发工作合规开展，具备与监管机构沟通的经验与能力。

5. 优秀的国际化视野，具备优秀的英文听说读写能力，口语交流顺畅，能够熟练阅读和撰写英文技术文献、研发报告，独立开展国际技术交流与合作，有海外药企/知名高校/科研机构经验者优先。

6. 优秀的人际交往能力、组织与协调能力、问题分析与解决能力；优秀的人员管理能力。

7.具备自驱力，严谨的科学态度、强烈的创新意识与责任感，坚守职业道德，注重核心技术保密，维护公司利益与声誉，忠诚可靠。

8. 身体健康，能够适应快节奏的创新研发环境，具备高效的执行力与问题解决能力，积极应对研发过程中的各类挑战。

岗位责职：

1.负责新生抗原mRNA疫苗项目研发。
2.与生信科学家及外部合作方共同完成新生抗原预测，独立设计、计划、完成新生抗原验证湿实验，确保项目在预算、时间和质量目标内完成。
3.定期对项目进度进行总结及汇报。

任职要求:

1. 教育背景
   硕士及以上学历，有mRNA药物研发经验优先。
2. 经验
 - 具有一年以上新生抗原疫苗研究经验者，有mRNA药物研发领域经验者优先，有质谱经验者优先。  
- 使用新生抗原预测数据者优先。  
- 熟练操作人源PBMC体外培养、肽段刺激，ELISPOT
3. 技能与能力：
- 出色的实验操作能力。  
- 出色的研究方案设计、规划能力。
- 出色的执行力，能及时按计划决策推进项目。
- 出色的资料整理归纳能力。  
- 抗压能力强，适应快节奏工作环境。  

岗位责职：

1、优化体内CAR-T细胞生成（in vivo CAR-T）的策略，包括核酸载体（mRNA、DNA、病毒、纳米颗粒）设计与递送系统开发； 2、设计与执行体内T细胞工程化实验，评估转导效率、T细胞表型、功能活性和体内扩增能力； 3、建立并优化动物模型（如人源化小鼠）用于体内CART疗效与安全性评估； 4、撰写实验方案、研究报告、专利及论文，参与项目汇报及申报材料准备； 5、关注in vivo细胞治疗领域最新进展，提供创新研究方案。

任职要求:

1、免疫学、分子生物学、基因工程、生物医药或相关专业硕士以上学历；
2、1年以上in vivo CAR-T相关项目研发经验；
3、熟悉常用分子与细胞实验技术（细胞培养和流式等）；
4、具备较强的独立科研能力、创新思维与团队协作精神；
5、英语阅读与科研写作能力良好。

岗位责职：

1.负责抗体偶联LNP（Ab-LNP）的偶联工艺路线开发与优化，包括化学偶联、链接肽偶联、定向展示等多条技术路线的探索与筛选；
2.建立Ab-LNP的CMC质控体系，开发偶联效率、抗体活性保留率、粒径及分布、批间一致性等关键质量属性的检测方法与放行标准；
3.参与Ab-LNP的处方筛选与LNP组分优化，协同解决偶联过程中抗体取向、活性下降及稳定性等核心工艺问题；
4.推动Ab-LNP偶联工艺从小试向中试放大转移，配合完成GMP批次生产，起草相关技术文档及标准操作程序；
5.参与公司相关管线的早期研发，负责Ab-LNP制剂的体外细胞转染评价及体内药效验证实验；
6.持续跟踪抗体偶联LNP领域前沿进展，参与文章专利撰写及科技项目申报。
7.完成上级交办的其他研发工作。

任职要求:

1、已获得或即将获得博士学位，年龄一般在35周岁以下；
2、专业背景：有机化学、药物化学、药剂学、生物化学、分子生物学、生物工程、免疫学等相关专业，有机化学背景优先考虑；
3、具备以下任一领域的研究或开发经验：①抗体偶联LNP；②ADC（抗体偶联药物）偶联工艺开发；③IVD（体外诊断）抗体偶联技术。具有抗体工程改造或蛋白质化学修饰经验者及下游纯化经验；
4、熟悉抗体修饰与偶联化学（Maleimide、NHS、DBCO/N3等），并可根据不同样品进行偶联工艺的开发；熟悉抗体及偶联药物的纯化，可根据需求进行纯化方法开发；
5、了解抗体和偶联药物的关键质量属性（如偶联效率、偶联阳性率、抗体拷贝数、游离抗体等）及其表征方法（HPLC/MS），能够根据工艺需求确定中控表征方法，协助分析部门完成表征方法开发；
6、符合国家博士后招收基本条件，能够全职从事博士后研究工作，恪守科研诚信与保密要求。

岗位责职：

1.围绕mRNA抗肿瘤药物，mRNA肿瘤疫苗及mRNA传染病疫苗的研究和开发，结合企业的研究方向及各人专业背景，开展博士后研究工作；

2.围绕建设新型mRNA药物及疫苗设计及优化平台（如生物信息），新型RNA技术平台（如环状RNA，自复制mRNA），mRNA递送平台，结合企业的研究方向及各人专业背景，开展博士后研究工作； 

3.独立或协助申请纵向和横向的科研项目； 

4.协助指导其他成员的项目研究；

5.撰写相应工作的科研论文及专利 ；

6.项目组的其它科研相关任务； 

任职要求:

1.提供具有竞争力的薪资待遇，博士后年薪具体以12月13日新政后面议； 

2.企业与国内外研究所或大学的实验室建立了良好的合作关系，鼓励优秀博后交流合作，也希望优秀博后继续留用本企业发展；

3.鼓励申报国家人才项目、广东省广州市开发区等各级人才项目，获取优厚人才补贴和福利；

4. 高标准缴纳五险一金，带薪年假等全方位福利，应届硕士、博士均可落户广州。 

岗位责职：

1.主导mRNA疫苗相关生物学活性（Elisa和流式细胞法）、模板残留、蛋白残留等核心检测方法的开发、优化与验证，持续提升检测效率与准确性，支撑产品质量控制体系升级。
2.负责或参与mRNA疫苗中间品及成品活性和生化分析方法学验证方案的起草、组织执行，完成验证报告的撰写；同步开展检测SOP的起草、修订与优化工作，确保质控流程合规可控。
3.严格遵循SOP规范，操作酶标仪、电泳仪、qPCR仪等分析设备，开展中间品及成品的活性分析、模板残留、蛋白残留、含量测定、包封率检测等工作；及时、准确填写仪器使用记录、检验原始记录及检测报告，保障所有数据真实、完整、可追溯，符合GMP要求。 
4.能快速处理实验室数据异常，能够独立开展异常情况的调查、分析、溯源，制定解决方案。
5.负责活性相关申报资料的撰写、整理与审核，严格核对申报数据的准确性与合规性，确保资料符合法规申报要求。
6.积极配合团队工作，高效完成上级交办的各项临时性任务，助力实验室整体运营目标达成。

任职要求:

1.本科及以上学历，药学、药物分析、生物技术、生物工程等相关专业；3年以上生物药活性分析方法开发工作经验，具备大分子药物分析经验者优先，有mRNA疫苗/药物分析相关工作经历者可优先录用。
2.具备生物大分子（或核酸小分子）生物学活性、模板残留、蛋白残留检测方法的开发与优化经验，拥有mRNA药物活性检测及方法开发经验者为核心优先项。
3.能熟练操作酶标仪、qPCR仪、流式细胞仪、电泳仪等常规生化分析设备，深入理解仪器工作原理，掌握日常维护、校准及简单故障排查技能。
4.具备规范的实验室操作习惯；能够独立处理异常数据事件，具备严谨的问题分析与解决能力。

1.全生命周期项目管理。主导mRNA药物研发项目（从候选分子筛选到临床Ⅰ-Ⅲ期）的全流程规划，制定里程碑、时间表及预算，确保项目按期交付。识别研发路径中的科学、监管与生产风险（如序列设计、递送系统、CMC工艺挑战），制定应急预案。
2.跨部门协同与资源整合。搭建研发（R&D）、临床运营（CO）、生产（CMC）、注册（RA）、质量（QA）团队的协作框架，确保数据高效流转与决策同步。
3.协调外部合作伙伴（CRO、CDMO、临床研究中心）的资源调配与绩效管理。
4.临床开发策略执行。主导临床开发计划（CDP）落地，监督临床试验方案设计、中心筛选、患者入组及数据管理，确保符合GCP及区域法规（如FDA/EMA/NMPA）。
5.管理临床样本检测、生物标志物研究等关键环节，保障数据支持药物机制验证。
6.监管与合规性把控。协同注册部门准备IND/CTA/BLA申报资料，确保非临床/CMC/临床数据的完整性与合规性。
7.跟踪全球mRNA技术相关指南更新（如脂质纳米颗粒LNP的监管要求），指导团队及时调整策略。
8.资源与成本管控。监控项目预算执行，优化资源配置，对超支风险提前预警并推动决策。评估外包成本与内部资源投入的效益比，提出优化方案。
9.知识管理与创新推动。建立mRNA领域项目管理知识库（如平台技术痛点、临床开发案例），推动团队经验复用。
10.引入敏捷管理工具（如JIRA）适应快速迭代的研发需求，提升响应效率。
11.核心汇报与决策支持。向项目治理委员会（PGC）定期汇报进展，呈现关键数据（如临床安全性信号、工艺放大难点），驱动高层决策。
 

岗位责职：

1、负责公司全盘财务工作，如日常账务处理、出具财报、预算管理、成本控制、财务分析、资金管理与税务筹划等工作；
2、完善各项财务内控制度与业务核算流程，规范账务、往来、报销、付款等财务事项；
3、负责公司税务筹划、纳税申报及配合审计工作，负责对接税务、审计等对外事务管理；
4、负责审核公司账务凭证，编制各类财务报表及合并报表；
5、负责公司研发项目加计扣除、研发项目管理及研发经费资本化等工作；
6、负责上级交办的其他工作

任职要求:

1、本科以上学历，财会等相关专业，持有中级会计及以上职称；
2、具有5-8年总账管理经验，具有医药、医疗器械等研发型企业会计管理经验，熟悉高新技术企业核算流程的优先；
3、具有研发型企业合并报表、研发经费资本化经验的优先；
4、英语听说读写流利，英语可作为工作语言；
5、工作细心，责任心强，原则性强，有较好的沟通能力和预算管理能力。